تدخل لوائح المواد الخاضعة للرقابة الموحدة في كندا حيز التنفيذ اليوم

تقرير كامل

تدخل لوائح المواد الخاضعة للرقابة الجديدة الصادرة عن وزارة الصحة الكندية حيز التنفيذ في 1 أكتوبر 2026، لتحل محل لوائح مكافحة المخدرات، ولوائح البنزوديازيبينات والمواد المستهدفة الأخرى، والأجزاء G وJ من لوائح الغذاء والدواء وغيرها من الصكوك بإطار فيدرالي واحد حديث. تم نشر القواعد في Canada Gazette، الجزء الثاني، في ديسمبر 2025.

يحدد الإطار الجديد بشكل دائم التراخيص التي استخدمها متخصصو الصيدلة منذ مارس 2020 بموجب القسم الفرعي 56 (1) من الإعفاءات من قانون الأدوية والمواد الخاضعة للرقابة، والتي انتهت صلاحيتها في 30 سبتمبر 2026. يمكن للصيادلة الآن قبول الأوامر الشفهية للمواد الخاضعة للرقابة من الممارسين المعتمدين، ونقل الوصفات الطبية للمواد الخاضعة للرقابة داخل كندا، وتوسيع الوصفات الطبية المؤهلة، ويكتسب فنيو الصيدلة سلطة فيدرالية واضحة على عمليات النقل والتسليم والسجلات وبعض مهام التدمير.

بالنسبة لعامة الناس، تم تصميم هذا التحول ليكون سلسًا، ولكن هناك تغييرات عملية: يمكن إعادة الأدوية الخاضعة للرقابة غير المرغوب فيها إلى نطاق أوسع من المواقع المسموح بها، بما في ذلك الصيدليات والعيادات والمستشفيات وبرامج الاسترجاع المخصصة؛ يمكن للمسافرين في رحلات دولية تزيد مدتها عن 30 يومًا حمل ما يصل إلى 90 يومًا من بعض الوصفات الطبية التي تحتوي على القنب أو المخدرات أو العقاقير الخاضعة للرقابة دون التقدم بطلب للحصول على إعفاءات فيدرالية فردية؛ وتتم مواءمة القواعد الفيدرالية الخاصة بالعقاقير الطبية التي تحتوي على القنب مع الإطار الجديد.

وقد نشرت كليات الصيدلة الإقليمية في كولومبيا البريطانية وألبرتا وأونتاريو إرشادات لدعم عملية الانتقال. ستعقد وزارة الصحة الكندية جلسات إعلامية باللغتين الإنجليزية والفرنسية لموظفي الصيدلة المجتمعية بدءًا من 5 أكتوبر.